અલ્ઝાઈમર રોગ:માત્ર 19 વર્ષની ઉંમરે યુવાનને થયો આ રોગ ડિટેકટ

અલ્ઝાઈમર ડિસીઝના જર્નલમાં પ્રકાશિત થયેલા તાજેતરના કેસ સ્ટડી અનુસાર, ચીનના એક 19 વર્ષીય વ્યક્તિ, જેને 17 વર્ષની ઉંમરથી યાદશક્તિની સમસ્યા હતી, તેની ડિમેન્શિયાની બીમારીનું નિદાન થયું હતું.

ટેસ્ટ હાથ ધર્યા પછી,બેઇજિંગની કેપિટલ મેડિકલ યુનિવર્સિટીના સંશોધકોએ કિશોરને "સંભવિત" અલ્ઝાઇમર રોગ હોવાનું નિદાન કર્યું હતું. જો નિદાન સાચું છે, તો તે ડિમેન્શિયા નોંધાયેલો સૌથી યુવા વ્યક્તિ હશે.

આ રોગ માટેનું મુખ્ય જોખમ નબળું થઇ ગયું છે, જે આ નવીનતમ કેસને ખૂબ જ અસામાન્ય બનાવે છે.

અલ્ઝાઈમરના ચોક્કસ કારણો હજુ પણ મોટાભાગે જાણી શકાયા નથી, પરંતુ આ રોગનું લક્ષણ મગજમાં બે પ્રોટીનનું નિર્માણ છે: બીટા-એમિલોઈડ અને ટાઉ.

અલ્ઝાઈમર ધરાવતા લોકોમાં, બીટા-એમીલોઈડ ચેતાકોષો (મગજના કોષો) ની બહાર મોટી માત્રામાં જોવા મળે છે અને ચેતાકોષોના લાંબા, પાતળી પ્રોજેક્શન ચેતાક્ષની અંદર ટાઉ "ટેન્ગલ્સ" જોવા મળે છે.

જો કે, સ્કેન કરતા, 19 વર્ષની વયના મગજમાં આ લક્ષણોના કોઈપણ ચિહ્નો બતાવવામાં નિષ્ફળ ગયો હતો. પરંતુ સંશોધકોને દર્દીના સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીમાં p-tau181 નામના પ્રોટીનનું અસાધારણ ઉચ્ચ સ્તર જોવા મળ્યું હતું. આ સામાન્ય રીતે મગજમાં ટાઉ ટેંગલ્સની રચના પહેલા થાય છે.

30 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના લોકોમાં અલ્ઝાઈમર રોગના લગભગ તમામ કેસો વારસાગત ખામીયુક્ત જનીનોને કારણે છે. ખરેખર, અગાઉનો સૌથી નાનો કેસ ,21 વર્ષની ઉંમરનો હતો અને આનુવંશિક કારણ હતો.

યુવાનોમાં અલ્ઝાઈમર રોગ સાથે ત્રણ જનીનો જોડાયેલા છે: એમીલોઈડ પ્રિકર્સર પ્રોટીન (એપીપી), પ્રેસેનિલિન 1 (પીએસએન1) અને પ્રેસેનિલિન 2 (પીએસએન2).

આ પણ વાંચો: વિરાટ કોહલીએ અનુષ્કા શર્માને આપ્યો શ્રેય, કહ્યું નિઃસ્વાર્થ અને જીવન બદલી નાખનારી માતૃત્વ યાત્રાથી થયો પ્રેરિત

આ જનીનો બીટા-એમીલોઈડ પેપ્ટાઈડ નામના પ્રોટીન ટુકડાના ઉત્પાદનમાં સામેલ છે, જે અગાઉ ઉલ્લેખિત બીટા-એમીલોઈડનો પુરોગામી છે.

જો જનીન ખામીયુક્ત હોય, તો તે મગજમાં બીટા-એમાઈલોઈડના અસામાન્ય બિલ્ડ-અપ (પ્લેકસ) અને અલ્ઝાઈમર રોગની ઓળખ અને તાજેતરમાં મંજૂર કરાયેલી દવા લેકેનેમેબ જેવી સારવાર માટેના તરફ લક્ષ્ય દોરી શકે છે.

અલ્ઝાઈમર રોગની વૃદ્ધિમાં લોકોને માત્ર APP, PSEN1 અથવા PSEN2માંથી એકની જ જરૂર હોય છે, અને તેમના માતા-પિતા દ્વારા બાળકોને તેમની પાસેથી જનીન વારસામાં મળવાની અને રોગ વૃદ્ધિની પણ 50:50 તક હોય છે.

જો કે, આ તાજેતરના કેસમાં આનુવંશિક કારણને નકારી કાઢવામાં આવ્યું હતું કારણ કે સંશોધકોએ દર્દીનો સંપૂર્ણ-જીનોમ સિક્વન્સ કર્યો હતો અને કોઈપણ જાણીતા આનુવંશિક પરિવર્તન શોધવામાં નિષ્ફળ ગયા હતા.

અને આ કિશોરના પરિવારમાં કોઈને પણ અલ્ઝાઈમર રોગ અથવા ડિમેન્શિયાનો ઇતિહાસ નથી.

યુવકને અન્ય કોઈ રોગો, ચેપ અથવા માથાનો ટ્રોમા પણ નહોતો જે તેની સ્થિતિ સમજાવી શકે. તે સ્પષ્ટ છે કે તેને અલ્ઝાઈમરનું ગમે તે સ્વરૂપ છે, તે અત્યંત રેર છે.

ગંભીર રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત મેમરી

17 વર્ષની ઉંમરે, દર્દીને તેના શાળાના અભ્યાસમાં ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં સમસ્યા થવા લાગી હતી. આ પછી એક વર્ષ પછી તેની શોર્ટ ટર્મ મેમરી લોસ થઇ ગઈ હતી. તેને યાદ રહેતું ન હતું કે તેણે ખાધું હતું કે તેનું હોમવર્ક કર્યું હતું.

તેની યાદશક્તિ એટલી ગંભીર બની ગઈ કે તેણે હાઈસ્કૂલ છોડી દેવી પડી હતી. (તે તેના છેલ્લા વર્ષમાં હતો).

આ પણ વાંચો: હેલ્થ અપડેટ : શું પોલિએસ્ટર અન્ડરવેર પ્રજનન ક્ષમતાને અસર કરી શકે છે?

અલ્ઝાઈમર રોગના સંભવિત નિદાનનું કનફર્મેશન મેમરી લોસ શોધવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા પ્રમાણભૂત જ્ઞાનાત્મક ટેસ્ટ દ્વારા કરવામાં આવી હતી. પરિણામો સૂચવે છે કે તેની યાદશક્તિ ગંભીર રીતે નબળી હતી. મગજના સ્કેનસ એ પણ દર્શાવ્યું હતું કે તેનું હિપ્પોકેમ્પસ - મગજનો એક ભાગ જે મેમરીમાં સામેલ છે એ સંકોચાઈ ગયો હતો. આ ડિમેન્શિયાની લાક્ષણિક શરૂઆતની નિશાની છે.

મગજની બાયોપ્સી ખૂબ જોખમી રીતે થઇ હશે, તેથી તેના ડિમેન્શિયાની જૈવિક પદ્ધતિઓ સમજવી મુશ્કેલ છે અને આ કેસ આ સમયે તબીબી રહસ્ય બની રહ્યો છે.

નાની ઉંમરના દર્દીઓમાં અલ્ઝાઈમર રોગની શરૂઆતના કેસો વધી રહ્યા છે.