ઇન્ડિયન ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ સાયન્સ (IISc) ના સંશોધકોની આગેવાની હેઠળની એક ટીમે સમજાવ્યું છે કે ભારતીય ઉપખંડમાં છેલ્લા કેટલાક દાયકાઓમાં ડેન્ગ્યુ વાયરસ રીતે કેવી રીતે વિકસિત થયો છે.
છેલ્લા 50 વર્ષોમાં ડેન્ગ્યુના કેસોમાં સતત વધારો થયો છે, મુખ્યત્વે દક્ષિણ-પૂર્વ એશિયન કાઉન્ટીઓમાં. જો કે, ભારતમાં ડેન્ગ્યુ સામે કોઈ માન્ય રસી નથી, જોકે કેટલીક રસીઓ અન્ય દેશોમાં વિકસાવવામાં આવી છે.
IISc બેંગલુરુ ખાતે કેમિકલ એન્જિનિયરિંગ વિભાગના એસોસિયેટ પ્રોફેસર રાહુલ રોયએ જણાવ્યું હતું કે, “અમે એ સમજવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા હતા કે ભારતીય પ્રકારો કેટલા અલગ છે, અને અમને જાણવા મળ્યું કે તેઓ રસીઓ વિકસાવવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતી મૂળ જાતોથી ખૂબ જ અલગ છે.”
PLOS પેથોજેન્સ જર્નલમાં પ્રકાશિત થયેલા આ અભ્યાસમાં અન્ય લોકો તેમજ ટીમ દ્વારા વર્ષ 1956 અને 2018 વચ્ચે સંક્રમિત દર્દીઓમાંથી ભારતીય ડેન્ગ્યુના તાણના તમામ ઉપલબ્ધ (408) આનુવંશિક ક્રમની તપાસ કરવામાં આવી હતી.
ડેન્ગ્યુ વાયરસ (ડેન્ગ્યુ 1, 2, 3 અને 4) ની ચાર વ્યાપક શ્રેણીઓ-સેરોટાઇપ્સ છે.
આ પણ વાંચો: Blind pimples: બ્લાઇન્ડ પીમ્પલ શું છે અને તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી?
કોમ્પ્યુટેશનલ એનાલિસિસનો ઉપયોગ કરીને, ટીમે તપાસ કરી કે આ દરેક સીરોટાઇપ્સ તેમના પૂર્વજોના ક્રમ, એકબીજાથી અને અન્ય વૈશ્વિક ક્રમમાંથી કેટલા વિચલિત થયા છે.અભ્યાસના અનુરૂપ લેખક રોયે જણાવ્યું હતું કે, “અમને જાણવા મળ્યું છે કે શ્રેણીઓ ખૂબ જ જટિલ રીતે બદલાઈ રહી છે.”
2012 સુધી, ભારતમાં પ્રબળ તાણ ડેન્ગ્યુ 1 અને 3 હતા, સંશોધકોએ જણાવ્યું હતું.
તેઓએ શોધી કાઢ્યું છે ,” જો કે, તાજેતરના વર્ષોમાં, ડેન્ગ્યુ 2 સમગ્ર દેશમાં વધુ પ્રબળ બન્યો છે, જ્યારે ડેન્ગ્યુ 4 – એક સમયે સૌથી ઓછો ચેપી માનવામાં આવતો હતો – હવે દક્ષિણ ભારતમાં પોતાનું સ્થાન બનાવી રહ્યું છે.”
ટીમે તપાસ કરવાની માંગ કરી હતી કે કયા પરિબળો નક્કી કરે છે કે કયા તાણ કોઈપણ સમયે પ્રબળ છે.
સૂરજ જગતાપે જણાવ્યું હતું કે, IIScના પીએચડી વિદ્યાર્થી અને અભ્યાસના પ્રથમ લેખક, સૂરજ જગતાપે જણાવ્યું હતું કે, ”સંભવિત પરિબળ એન્ટિબોડી ડિપેન્ડેન્ટ એન્હાન્સમેન્ટ (એડીઇ) હોઈ શકે છે.”
ADE ત્યારે થાય છે જ્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન ઉત્પન્ન થયેલ એન્ટિબોડીઝ પેથોજેનને ઓળખે છે અને જોડે છે, પરંતુ તેઓ ચેપને રોકવામાં અસમર્થ હોય છે. તેના બદલે, આ એન્ટિબોડીઝ “ટ્રોજન હોર્સ” તરીકે કાર્ય કરે છે, જે પેથોજેનને કોષોમાં પ્રવેશવા દે છે અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને વધારે છે.
જગતાપે સમજાવ્યું કે કેટલીકવાર, લોકો પહેલા એક સેરોટાઇપથી ચેપ લગાવી શકે છે અને પછી બીજા સીરોટાઇપ સાથે ગૌણ ચેપ વિકસાવી શકે છે, જે વધુ ગંભીર લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે.
વિજ્ઞાનીઓ માને છે કે જો બીજો સીરોટાઈપ પ્રથમ જેવો જ હોય, તો યજમાનના લોહીમાં પ્રથમ ચેપ પછી પેદા થતા એન્ટિબોડીઝ નવા સીરોટાઈપ અને મેક્રોફેજ નામના રોગપ્રતિકારક કોષો સાથે જોડાય છે.
તેઓએ જણાવ્યું હતું કે, આ નિકટતા નવા આવનારને મેક્રોફેજને સંક્રમિત કરવાની મંજૂરી આપે છે, જે ચેપને વધુ ગંભીર બનાવે છે.
જગતાપે નોંધ્યું હતું કે, “અમે જાણતા હતા કે ADE ગંભીરતા વધારે છે, (પરંતુ) અમે જાણવા માગતા હતા કે શું તે ડેન્ગ્યુ વાયરસના ઉત્ક્રાંતિને પણ બદલી શકે છે.”
સંશોધકોએ નોંધ્યું હતું કે કોઈપણ સમયે, વાયરલ વસ્તીમાં દરેક સીરોટાઈપની ઘણી જાતો અસ્તિત્વમાં છે.
તેઓએ જણાવ્યું હતું કે, પ્રાથમિક ચેપ પછી માનવ શરીરમાં ઉત્પન્ન થતા એન્ટિબોડી લગભગ 2-3 વર્ષ સુધી તમામ સીરોટાઇપથી સંપૂર્ણ રક્ષણ પૂરું પાડે છે. સમય જતાં, એન્ટિબોડીનું સ્તર ઘટવાનું શરૂ થાય છે, અને ક્રોસ-સેરોટાઇપ રક્ષણ ખોવાઈ જાય છે.
આ પણ વાંચો: Brahmamuhurta : બ્રહ્મમુહૂર્ત શું છે? તેનું મહત્વ અને તેની ગણતરી કેવી રીતે કરવી?
સંશોધકો પ્રસ્તાવ મૂકે છે કે જો આ સમયે શરીરમાં સમાન-સમાન-નહીં-વાઈરલ સ્ટ્રેઈનથી ચેપ લાગે છે, તો પછી ADE પ્રવેશ કરે છે, આ નવા તાણને મોટો ફાયદો આપે છે, જેના કારણે તે વસ્તીમાં પ્રબળ તાણ બની જાય છે.
એમ તેઓએ જણાવ્યું હતું કે, આવો ફાયદો થોડા વધુ વર્ષો સુધી ચાલે છે, જે પછી એન્ટિબોડીનું સ્તર બહુ ઓછું થઈ જાય છે.
રોયે કહ્યું હતું કે, ડેન્ગ્યુ વાયરસ અને માનવ વસ્તીની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વચ્ચે આટલી પરસ્પર નિર્ભરતા પહેલા કોઈએ દર્શાવી નથી.”
સંશોધકોએ ઉમેર્યું હતું કે આ જ કારણે કદાચ તાજેતરના ડેન્ગ્યુ 4 સ્ટ્રેન, જે ડેન્ગ્યુ 1 અને 3 સ્ટ્રેનનું સ્થાન લે છે, તેમના પોતાના પૂર્વજોના ડેન્ગ્યુ 4 સ્ટ્રેન કરતાં વધુ સમાન હતા.
Disclaimer : આ આર્ટિકલ ઇન્ડિયન એક્સપ્રેસ પરથી અનુવાદીત છે, વધુ માહિતી માટે અહીં ક્લિક કરો,
